現在有很多的藥包材廠房，它的作用可以說是非常好的，可以降低產品損壞，提高產能等等，但是這類廠房的要求也是比較高，比如它的潔凈度是多少？下面中凈為大家詳細介紹。

藥包材制造業企業能夠 依據商品的歸類和主要用途明確相對潔凈度級別，清潔級別的設定應遵照與所包裝的藥物生產制造潔凈度級別同樣的標準，以確保商品在符合要求的自然環境里生產制造。針對凈化室（區）內應用的空氣壓縮或各種汽體，也應納入可控范疇。

直接接觸藥物的包裝制品和器皿（下稱“藥包材”）生產制造應選用使環境污染降至Zui少程度的生產工藝。在考慮到工作環境的潔凈度級別時，應與生產工藝融合起來。當生產工藝不可以確保藥包材不會受到環境污染或不可以合理清除環境污染時，工作環境的潔凈度應在標準批準的前提條件下，盡可能提升。

氣體潔凈度定義：指自然環境中氣體煙塵（顆粒）量的水平。氣體潔凈度的高矮能用氣體潔凈度級別來區別。在其中氣體潔凈度規定就選用在其中相關要求。在我國藥監局（SDA）制定GMP和21號廳長令中對氣體潔凈度規定選用所述規定。

理應依據藥包材種類、生產制造實際操作規定及環境因素情況等配備空氣凈化系統系統軟件，使廠區合理自然通風，并有溫度、環境濕度操縱和空氣過濾過慮，確保藥包材的工作環境符合規定。

凈室（區）內有好幾個工藝流程時，應依據各工藝流程的不一樣規定，選用不一樣的潔凈度級別。在考慮生產工藝流程規定的標準下，凈化室（區）的自然通風可選用部分工作區域空氣過濾和整屋空氣過濾緊密結合的方式，如10000級下的部分100級潔凈區。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“藥包材廠房的潔凈度要求”，希望能對您有所幫助。其中都有專門的標準可以給我們參考，只要達到這些要求即可。

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